Doxycycline CAS 564-25-0

Nom du produit: doxycycline
Synonymes: (4S, 4ar, 5s, 5ar, 6r, 12as) -4- (diméthylamino) -3,5,10,12,12a-pentahydroxy-6-méthyl-1,11.11-dioxo-1,4,4a, 5,5a, 6,11,12a-octahydrotetracène-2-carboxamide; doxycyclin hyclate; doxycycline base & hyclate; doxycycline (base et / ou sels non spécifiés); (4s, 4ar, 5s, 5ar, 6r, 12as) -4- (Diméthylamino) -1,4,4a, 5,5a, 6,11,12a-octahydro-3,5,10,12,12a-pentahydroxy-6-méthyl-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide; doxycycline, Anhydre; 6- désoxy-5-hydroxytétracycline, 6-désoxyoxytétracycline, doxytétracycline, GS 3065, hydramycine, médéomycine, vibramycine; (4s, 4ar, 5s, 5ar, 6r, 12as) - 4- (diméthylamino) -1,4,4a .
CAS: 564-25-0
MF: C22H24N2O8
MW: 444.44
Einecs: 209-271-1
Catégories de produits: fongicide; intermédiaires et produits chimiques fins ; -; pharmaceutiques
Point de fusion 206-209 ° C (déc.)
Point d'ébullition 554,44 ° C (estimation approximative)
densité 1.3809 (estimation approximative)
Utilise des antibiotiques de tétracycline
L'utilisation de la doxycycline est une tétracycline semi-synthétique préparée par hydrogénolyse de l'oxytétracycline pour éliminer le groupe 6-hydroxy. Bien que la synthèse ait été signalée en 1958, elle n'a été publiée qu'en 1967. La doxycycline, ainsi que la minocycline, est considérée comme une tétracycline de «troisième génération» en grande partie remplaçant largement les analogues et les drogues pro-drogues produites au début des années 1960 pour les applications antibiotiques traditionnelles. Comme toutes les tétracyclines, la doxycycline montre une activité antibactérienne et antiprotozoaire à large spectre et agit en se liant aux sous-unités ribosomales des années 30 et 50, bloquant la synthèse des protéines. La doxycycline a été largement citée dans la littérature avec plus de 10 000 références.